WordPress.com ตามที่เพื่อนร่วมงานของฉัน Anne เขียนเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังคงเป็นสถานที่สำหรับผู้คนในการบอกเล่าเรื่องราวส่วนตัวของพวกเขาและขยายความ วันนี้วันคนพิการสากลเรานำข้อมูลเชิงลึกและการอ่านเชิงไตร่ตรองมาให้คุณเพื่อแสดงให้เห็นถึงประสบการณ์อันล้ำค่าของคนพิการ รายการเรื่องรออ่านนี้เป็นเพียงจุดเริ่มต้น – ตรวจสอบให้แน่ใจว่าคุณต้องการค้นหาโพสต์เพิ่มเติมที่มีคำว่า “Disabilities” ใน WordPress.com Reader เราหวังว่ามันจะแนะนำคุณให้รู้จักกับนักเขียนและผู้สนับสนุนสิทธิคนพิการซึ่งงานนี้อาจไม่คุ้นเคย “วิธีการเฉลิมฉลองกฎหมายสิทธิพลเมืองอย่างถูกต้องระหว่างการแพร่ระบาดที่นำไปสู่ความตาย” ที่ Crutches and Spices Imani Barbarin ที่ Crutches and Spice เขียนเกี่ยวกับชีวิตเหตุการณ์ปัจจุบันความบันเทิงและการเมืองจากมุมมองของผู้หญิงพิการ อ่านการไตร่ตรองของเธอเกี่ยวกับการเสียชีวิตของนักแสดงหญิงแชดวิกโบสแมนหรือวันครบรอบพระราชบัญญัติความพิการของอเมริกา (ซึ่งครบ 30 ปีในปีนี้) พร้อมข้อความต่อไปนี้ ก่อนที่จะมีการแพร่ระบาดคนพิการได้รับแจ้งว่าการเข้าถึงที่เราต้องการนั้นมีค่าใช้จ่ายสูงและเป็นไปไม่ได้ที่จะดำเนินการเพียงแค่เฝ้าดูว่าสถาบันที่ปิดกั้นการมีส่วนร่วมของเราทำให้เครื่องมือเหล่านั้นพร้อมใช้งานโดยที่คนพิการไม่ต้องการ เราเรียกร้องให้สามารถเข้าถึงหน่วยเลือกตั้งและขั้นตอนการลงคะแนนได้เนื่องจากนักการเมืองปิดหน่วยเลือกตั้งใกล้หมู่บ้านคนผิวดำส่วนใหญ่เท่านั้น เราขอเรียกร้องให้ธุรกิจต่างๆรวมตัวกันและเข้าถึงลูกค้าที่มีความทุพพลภาพเพื่อความเหมาะสมของธุรกิจขนาดเล็กและสิทธิของคนงาน และตอนนี้พวกเขาเฉลิมฉลองโดยไม่มีเหตุผล พวกเขาไม่คำนวณคำพูดของตัวเองคำนวณจำนวนผู้เสียชีวิตที่ยอมรับได้จะใช้เวลาเปิดเศรษฐกิจ พวกเขาโพสต์ภาพของเราเพื่อเฉลิมฉลองความหลากหลายและการรวมตัวของเราเองโดยไม่ต้องเผชิญกับความจริงที่ว่าพวกเขาสามารถเข้าถึงได้เนื่องจากการแพร่ระบาดและเนื่องจากพวกเขาสนับสนุนให้เปิดกว้างพวกเขาจึงขยายเสียงของเราในตอนนี้โดยไม่มีแผนที่จะรวมชุมชนคนพิการไว้เป็นจุดเริ่มต้น – ขึ้นธุรกิจ. ฉันโกรธ. แต่ฉันยังเต็มไปด้วยความรักและความกตัญญูต่อชุมชนของฉัน # ADA30InColor ซึ่งโครงการวิสัยทัศน์คนพิการสร้างขึ้นโดยอลิซหว่องโครงการวิสัยทัศน์คนพิการเป็นชุมชนที่เน้นการสร้างและแบ่งปันสื่อและวัฒนธรรมสำหรับคนพิการ คุณจะพบเนื้อหาที่หลากหลายรวมถึงประวัติปากเปล่าโพสต์บล็อกของแขกและพอดแคสต์ที่จัดโดย Wong ตลอดจนการสนทนากับคนพิการ หากคุณไม่แน่ใจว่าจะเริ่มจากตรงไหนให้ไปที่หัวข้อ 13 หัวข้อในซีรี่ส์ # ADA30InColor ซึ่งรวมถึงบทความเกี่ยวกับสิทธิและความยุติธรรมในอดีตปัจจุบันและอนาคตโดยนักเขียน BIPOC ที่ถูกปิดใช้งาน นี่คือข้อความที่ตัดตอนมาจากสองชิ้น ยิ่งกว่าสิ่งอื่นใดคือความมืดบอดของฉันที่ช่วยให้ฉันได้รับผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการเปลี่ยนแปลงนี้ สามารถไปโรงเรียน “ปกติ” ได้ซึ่งต่างจากโรงเรียนสอนคนตาบอดและเรียนกับกลุ่มเพื่อนคนตาบอดในแต่ละวันเป็นเพื่อนกับเพื่อนร่วมชั้นที่มีความพิการต่างกันมีป้ายอักษรเบรลล์ทุกประตูของห้องเรียนโรงเรียนไม่มี มีไว้สำหรับนักเรียนที่ตาบอดสำหรับฉันเท่านั้น แม้ตอนเป็นวัยรุ่นฉันรู้ว่ามันเป็นสิทธิพิเศษที่ได้อยู่ในอาณาจักรนี้ – อเมริกาซึ่งมีกฎหมายคุ้มครองสิทธิของคนพิการในการใช้ชีวิตเรียนเล่นและทำงานร่วมกับคนที่ไม่มีความพิการ ในขณะเดียวกันความเป็นจริงนี้เริ่มรู้สึกเหมือนเป็นภาระหลายชั้นเมื่อฉันเริ่มสร้างและเข้าใจองค์ประกอบที่แตกต่างกันของฉัน: คนพิการผู้อพยพชาวเกาหลี – อเมริกัน 1.5 คน “การสร้างสะพานสำหรับผู้อพยพชาวเกาหลีที่พิการ” โดย Miso Kwak แม้จะมีเอกสารทางการแพทย์ แต่ผู้พิการ BIPOC ก็ต้องเผชิญกับความสงสัยการต่อต้านและการดูถูกจากอาจารย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับคนตาบอด เรายังเรียกอีกอย่างว่าเหยียดผิวไร้เหตุผลก้าวร้าวและ“ โกรธ” เมื่อเราสับเปลี่ยนตัวเอง เรามีความเป็นเลิศในหลักสูตรระดับบัณฑิตศึกษาและสายอาชีพและเห็นได้ชัดจากการเป็นตัวแทนของเราในขณะที่ 26 เปอร์เซ็นต์ของผู้ใหญ่ในสหรัฐอเมริกามีความพิการ แต่มีนักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาเพียง 12 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่เป็นนักเรียนที่มีความพิการ สิ่งนี้ต่ำกว่าในบางกลุ่มชาติพันธุ์ – มีนักเรียนอเมริกันเชื้อสายเอเชียเพียง 6 เปอร์เซ็นต์เท่านั้นที่มีความพิการ “The Consequences and Consequences of Self-Adaptation for BIPOC Disability” โดย Aparna R. “My Favorite Wheelchair Dance” ที่ Alizabeth Worley Alizabeth Worley เป็นนักเขียนและศิลปินที่มีภาวะสมองเสื่อมในระดับปานกลาง เธอเขียนหัวข้อต่างๆเช่นสุขภาพและการแต่งงานที่เกี่ยวข้อง (สามีของเธอมีภาวะสมองเสื่อม) ในโพสต์ล่าสุด Alizabeth ได้รวบรวมคลิปการเต้นที่สวยงามและได้รับแรงบันดาลใจจากวีลแชร์จาก YouTube บางส่วนจาก Infinite Flow บริษัท เต้นรำ นี่เป็นหนึ่งในการเต้นรำที่เธอรวมอยู่ในรายการของเธอซึ่งมี Julius Jun Obero และ Rhea Marquez “การเชื่อมต่อของ Queurns และความพิการ” ของ Autistic Science Individuals ไอราผู้เขียนมนุษยศาสตร์ออทิสติกสำรวจความคล้ายคลึงกันระหว่างคิวและความพิการและวิธีที่คนอื่นตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับร่างกายของพวกเขา ฉันมักจะพาผู้หญิงไปพบแพทย์แม้จะมีทางเลือกที่ไม่เป็นทางการเพราะฉันไม่ต้องการ “สับสน” ฉันคิดว่ามันง่ายกว่าสำหรับทุกคน ฉันกังวลเกี่ยวกับฟันเฟืองที่ฉันจะได้รับหรือความสับสนที่ฉันจะได้รับหากฉันใช้ความพยายามมากเกินไป ฉันนึกถึงคนที่พูดถึงเพศสภาพของฉัน ฉันไม่สามารถจัดการกับการไปพบแพทย์ด้วยตนเองได้มากขึ้นในฐานะคนที่มีอาการป่วยทางจิตดังนั้นฉันจึงคิดว่ามันไม่คุ้มค่าเลย ฉันได้รับการเตือนเมื่อฉันใส่ไม้พับลงในนัดพบแพทย์ที่ไม่เกี่ยวข้อง ทั้งเจ้าหน้าที่และคุณถามฉันว่าทำไมฉันถึงถือไม้ค้ำยันตอนที่ฉัน “เดินได้ตามปกติ” ฉันต้องอธิบายว่าฉันต้องการให้พวกเขาเดินกลับไปที่อาการปวดเท้าของฉัน ทั้งการอธิบายความพิการของฉันและการอธิบายเพศของฉัน – การอธิบายสมมติฐานรอบตัวฉันนั้นไม่เหมาะสม ไม่ว่าจะเป็นอะไรก็ตามผู้คนก็ตั้งสมมติฐาน ทั้งความสามารถและสติปัญญาได้ฝังแน่นในสังคมและสังคมของเรา สิ่งที่ผู้คนต้องทำเพื่อตอบสนองต่อเราและจดจำเรานั้นเกี่ยวข้องกับความเข้าใจผิดในการรับรู้ของพวกเขา สังคมไม่ต้องการให้เราทำเช่นนั้น ด้วยเหตุนี้จึงมีการป้องกันมากมายทั้งการอำนวยความสะดวกและการจดจำเพศการออกเสียงและชื่อ คนไม่ต้องการงานนั้น พวกเขาไม่ต้องการเผชิญกับการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างบรรทัดฐานทางเพศและปัญหาที่คนพิการต้องเผชิญในแต่ละวัน พวกเขาแค่ต้องการใช้ชีวิตต่อไปเพราะมันง่ายขึ้นสำหรับพวกเขา มันง่ายกว่าที่พวกเขาจะละเลยตัวตนของเรา Codi Darnell บล็อกเกอร์ของ Help Codi Heal เขียนว่า “วันฮาโลวีนที่ผ่านมาเป็นวันฮัลโลวีนแรกที่ช่วยชีวิต Codi Heal” วันฮาโลวีนแรกที่ลูกสาวของฉันเดินได้คือวันฮาโลวีนสุดท้ายที่ฉันทำได้ ในบทความที่สะท้อนให้เห็นถึงวันฮาโลวีนครั้งที่ห้าของเธอบนรถเข็น Codi ได้สะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงความเจ็บปวดและการมีอายุยืนยาวครั้งแรกในชีวิตของเธอ ทุกอย่างเป็นไปโดยอัตโนมัติ – ทั้งหมดนี้ทำโดยไม่รู้ว่าการกระทำง่ายๆของความเป็นแม่ฝังอยู่ในตัวตนของฉัน ทั้งหมดนี้สร้างขึ้นด้วยความเข้าใจเป็นศูนย์ว่าสามารถดึงบางสิ่งที่เรียบง่ายออกมาได้ – และมันจะเจ็บปวดเมื่อมันอยู่ ปีหน้าฉันจะไม่จูงมือเธอขึ้นบันไดหรือขูดเธอแล้ววางไว้ที่สะโพกของฉัน ฉันจะไม่ยืนเคียงข้างเธอที่ประตูหรือเห็นใบหน้าของเธอเปล่งประกายเมื่อเสียงของเธออายุสองขวบ – เธอจัดการทั้งสามคำว่า “หลอกลวงหรือหลอกลวง” หลายปีต่อมาฉันจะเข้าใจถึงความอ่อนแอของการดำรงอยู่ของเราและความเจ็บปวดจากสิ่งที่ถูกพรากไป แต่ฉันก็ยังอยู่ที่นั่น ที่ Kenyon Review ผู้เขียน Sejal A. Shah เขียนบทความส่วนตัวเกี่ยวกับความหลากหลายของระบบประสาทภาวะซึมเศร้านักวิชาการและการเขียนเกี่ยวกับวิถีชีวิต อาจมีบางอย่างที่แตกต่างออกไปถ้าฉันขอความช่วยเหลือถ้าฉันรู้เกี่ยวกับพระราชบัญญัติความพิการของอเมริกา (ADA, 1990) ฉันจะเข้าใจสถานการณ์ของฉันอย่างที่ป้าของฉันเรียกมันว่าเป็นความพิการ พระราชบัญญัติ ADA ได้รับการแก้ไขในปี 2551 เพื่อรวมความผิดปกติของ Beeline ฉันเริ่มทำงานในปี 2548 และเสร็จในปี 2554 การรู้กฎหมายและสิทธิของฉันภายใต้กฎหมายเหล่านี้จะเป็นประโยชน์ ฉันไม่รู้จักพวกเขาจนกระทั่งฉันเขียนบทความนี้ ฉันดูปกติ ฉันผ่าน อาชีพของฉันจะแตกต่างไปไหมถ้าฉันเต็มใจที่จะออกมา (เพราะมันคือสิ่งที่รู้สึกเหมือนได้เกิดมาในโลกที่อาจไม่ยอมรับฉัน) ฉันเชื่อว่าการหมกมุ่นกับความเจ็บป่วยทางจิตครั้งใหญ่สามารถทำร้ายฉันได้อย่างมืออาชีพ แม้ว่าฉันจะเปิดเผยความผิดปกติของฉัน แต่ฝ่ายทรัพยากรบุคคลและหัวหน้างานของฉันอาจไม่เห็นด้วยกับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ในจรรยาบรรณในการทำงานของฉัน ฉันยังคงต้องสับเปลี่ยนตัวเอง – ยังคงต้องการพลังงานในการตุนและพยายามต่อไป หลายปีที่ผ่านมาฉันรู้สึกอายตกใจและเหนื่อยกับการพยายามให้ศีรษะอยู่เหนือน้ำ “ Outside Look Inside” ที่ My Project Me เป็นบล็อกของ Hannah Rose Higdon หญิงหูหนวกที่เติบโตในแม่น้ำ Cheyenne River Sioux ใน “Finding the Outside” ฮิกดันเล่าถึงประสบการณ์ของเธอตอนเป็นเด็กหูตึงและครอบครัวของเขาสามารถเข้าถึงการสับเปลี่ยนที่เธอต้องการได้ (ตอนนี้ฮิกดันหูหนวกมาก) ฉันดูลุงพูดกับฉัน ฉันพยักหน้า ฉันยิ้ม และฉันแสร้งทำเป็นว่าฉันรู้ว่าเกิดอะไรขึ้น ความจริงก็คือฉันไม่รู้ว่าเขาพูดอะไรหรือทำไมเขาถึงหัวเราะ แต่ฉันหัวเราะและยิ้มให้เขา ฉันไม่อยากให้ความสนใจกับตัวเองมากเกินไป คุณเห็นไหมฉันอาจจะอายุแค่ 5 ขวบ แต่ฉันรู้ว่าการแสร้งทำเป็นเรื่องสำคัญ Lydia XZ Brown เรียกร้องให้อุตสาหกรรมเทคโนโลยีพิจารณานโยบายที่ส่งผลกระทบต่อชุมชนที่ด้อยโอกาสอย่างรอบคอบดูการคำนวณภายในองค์กรการตรวจสอบสัญญาและการเฝ้าระวังและการเข้าถึงเว็บ สำหรับคนพิการที่เข้าคิวข้ามหรือคนผิวสีการใช้แบบจำลองโมเลกุลทำให้เสี่ยงต่อการเลือกปฏิบัติทางการแพทย์แบบผสมผสาน ชุมชนที่ด้อยโอกาสทุกแห่งมีประวัติศาสตร์อันยาวนานและมรดกต่อเนื่องของการทดลองทางการแพทย์ที่ไม่รุกรานการรักษาภาคบังคับขั้นตอนการรุกรานและไม่เปลี่ยนแปลงและการดูแลที่มีคุณภาพต่ำมักได้รับการฝึกฝนโดยความเชื่อที่เป็นอันตรายเกี่ยวกับความสามารถในการรู้สึกเจ็บปวดและคุณภาพชีวิต ความเหลื่อมล้ำด้านการดูแลสุขภาพเหล่านี้ยิ่งแย่ลงสำหรับผู้ที่มีความทุกข์หลายรูปแบบ Spoonie Writers Network เครือข่ายนักเขียน Spoonie เสนอผลงานจากนักเขียนและนักเขียนเกี่ยวกับวิธีจัดการกับความพิการหรือความเจ็บป่วยเรื้อรังและสภาวะต่างๆ โฮสต์โดย Cait Gordon และ Dianna Gunn ชุมชนยังเผยแพร่ทรัพยากรและผลิตพอดคาสต์ ตรวจสอบข้อความในหัวข้อที่มีลักษณะของผู้เขียนหรือ Internalized Ableism เช่นเดียวกับบทความด้านล่างเพื่อดูตัวอย่างการเขียน เมื่อนักประสาทวิทยาแนะนำว่าฉันมีที่จอดรถฉันปฏิเสธ: “ฉันต้องการไปหาคนที่สมควรได้รับมากกว่า” ฉันกล่าว “ ที่นั่นมีคนพิการมากกว่าฉัน ฝังหนังสือเดินทางของคุณไว้กับหนึ่งในนั้น”“ คุณเดินลำบาก จะเกิดอะไรขึ้นถ้ามันหลุดหรือมีอาการเดินลำบากอื่น ๆ ” เธอกล่าวอย่างกรุณา “นี่เพื่อความปลอดภัยของคุณ” ฉันคุ้นเคยและยอมรับที่จอดรถแม้ว่าฉันจะรู้สึกว่ามันทำให้ฉันอ่อนแอ ฉันไม่เพียง แต่ปิดการใช้งานระบบรักษาความปลอดภัยที่จอดรถ ฉันเดินได้. ฉันไม่ต้องการฉันบอกตัวเองว่า “ไม่ได้พิการเพียงพอ” โดย Jamieson Wolf สถานที่แนะนำเพิ่มเติม: หัวข้อข่าว: คนพิการทางสีหกคนยิ้มและยืนพิงกำแพงคอนกรีต มีคนห้าคนยืนอยู่ข้างหลังโดยมีผู้หญิงผิวดำตรงกลางถือป้ายสีขาวที่อ่านว่า “Disabled and Here” ชาวเอเชียใต้นั่งรถเข็นอยู่ริมน้ำ ภาพถ่ายโดย Chona Kasinger | ปิดการใช้งานและสิ่งนี้ (CC BY 4.0) เช่นนี้: Like load …


ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์
คาสิโนsa
คาสิโน sa
เกมส์ยิ่งปลา คาสิโน ฟรีเครดิต
ฟรีเครดิตทดลองเล่น คาสิโน

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *